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肿瘤基因检测结直肠癌

酒泉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了采样时的基因状态。鉴于肿瘤可能进化,医生可能会建议在治疗关键节点(如更换方案前、疑似耐药时)进行动态监测,以评估疗效和及时发现新的突变。
我拿到报告后,下一步该做什么?是自己看还是找医生?
我们强烈建议您携带完整的检测报告,咨询您的主治医生或肿瘤科专家。医生会将基因检测结果与您的具体病情、身体状况相结合,为您制定或调整最适合的个体化治疗方案。我们的顾问也可以协助您与医生沟通。
如果我在检测中途不想做了,可以退费吗?
退费政策因机构而异。通常,在样本未进入实验室检测阶段前,可能可以申请部分退款或全额退款。一旦样本开始进行测序或数据分析,由于已产生成本,退费可能会比较困难或无法退款。下单前务必详细了解并确认相关的服务条款和取消政策。
我已经在做化疗了,还有必要中途做这个检测吗?
有必要,尤其是在评估疗效或怀疑耐药时。化疗中或化疗后检测,可以动态监测肿瘤基因的变化。如果发现新的耐药突变,可以提示医生当前化疗方案可能即将或已经失效,需要调整;如果ctDNA水平持续下降,则是治疗有效的有力佐证。这能帮助医生更及时、精准地管理您的治疗进程。
采样前有没有什么特别要注意的?比如需不需要空腹?
此项血液检测对空腹没有硬性要求,您可以根据自身情况正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持相对平静的状态,这有助于获得更稳定的检测结果。其他具体注意事项,采样人员会现场告知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-04-2213人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-04-1832人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-04-1623人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-2710人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。

2026-04-0368人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。

机构回复

您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。

2026-04-1027人觉得有用
顾** 已验证 二次手术前

给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。

机构回复

您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。

2025-12-2050人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-01-2541人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!

2025-12-1666人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。

机构回复

深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。

2026-01-2862人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!

机构回复

非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!

2026-01-2529人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现肠道有息肉,病理不太好,医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款,因为基因数多。报告等了大概12天,不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心,报告里不仅分析了现有情况,还对未来可能的进展和相关靶点做了提示,解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值,后续复查方向更明确了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要,如有任何报告疑问,我们的团队随时为您服务。

2025-12-1832人觉得有用

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